2. Signaling Pathways
  3. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. VD/VDR

VD/VDR (维生素D/维生素D受体)

Vitamin D; Vitamin D receptor

Vitamin D is a secosteroidalprohormone, it can be synthesized at sufficient levels in skin, given adequate skin exposure to UV B radiation from sunlight. Vitamin D modulates its biological effects by directly regulating target gene expression through the Vitamin D receptor (VDR), a ligand-regulated transcription factor and a member of the nuclear receptor superfamily. Whether synthesized in the skin or ingested, vitamin D requires two hydroxylation steps to become the biologically active hormone, 1,25-dyhydroxyvitamin D3 [1,25(OH)2D3], a form that signals through the VDR. The hormone-bound VDR modulates target gene transcription in response to vitamin D. VDR acts as a master transcriptional regulator of autophagy. Activation of the VDR by vitamin D induces autophagy and an autophagic transcriptional signature in breast cancer (BC) cells.

There are 2 forms of vitamin D. Vitamin D2 (ergocalciferol) comes from irradiation of the yeast and plant sterol ergosterol, and vitamin D3 (cholecalciferol) is found in oily fish and cod liver oil and is made in the skin. Vitamin D represents vitamin D2 and vitamin D3.

Topical agents containing active vitamin D3 (calcitriol, 1α, 25- dihydroxyvitaminD3, VD3) analogues such as Tacalcitol, Calcipotriol and Maxacalcitol are widely used for psoriasis therapy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10001
    Calcipotriol

    卡泊三醇

    		Chemical 99.90%
    Calcipotriol 是一种合成的 VitD3 类似物，对 vitamin D 受体具有高亲和力。
    Calcipotriol
  • HY-10002
    Calcitriol

    骨化三醇

    		Agonist 99.94%
    Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物，也是 vitamin D 受体 (VDR) 的激动剂。
    Calcitriol
  • HY-15398
    Vitamin D3

    维生素D3

    		Activator 99.94%
    Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
    Vitamin D3
  • HY-130705A
    Tachysterol 3

    速甾醇3

    		99.68%
    Tachysterol 3 是 Previtamin D3 (HY-130705) 光合作用的产物。
    Tachysterol 3
  • HY-32351
    Calcifediol

    25-羟基维生素 D3

    		99.94%
    Calcifediol (25-hydroxy Vitamin D3) 是有效的 VDR 配体和 VD 部充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
    Calcifediol
  • HY-161778
    ZG-126 Agonist
    ZG-126 是维生素 D 受体 (VDR) 的激动剂和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂 (IC50=0.63-67.6 μM)。ZG-126 在癌细胞 MDA-MB-231 和 4T1 中表现出细胞毒性。ZG-126 在小鼠模型中对黑色素瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 表现出抗肿瘤和抗转移活性。ZG-126 通过减少巨噬细胞浸润和免疫抑制性亚型 M2 极化表现出抗炎活性。
    ZG-126
  • HY-163947
    UG-480 Modulator
    UG-480 是一种 Gemini 类似物，能有效地稳定活性 VDR 构象。UG-480 在雌激素受体阳性的 MCF-7 乳腺腺癌细胞中具有抗增殖作用。UG-480 可用于癌症的研究。
    UG-480
  • HY-14863
    Lunacalcipol Agonist
    Lunacalcipol (CTA-018) 作为维生素 D 的类似物，在慢性肾病 (Chronic Kidney Disease, CKD) 的发病机制中具有双重作用，作为维生素 D 受体 (Vitamin D Receptor, VDR) 的激动剂和细胞色素 P450 酶24-羟化酶 (Cytochrome P450 enzyme 24-hydroxylase, CYP24A1) 的拮抗剂。Lunacalcipol 与 VDR 结合，通过影响配体结合亲和力、配体依赖的共激活因子招募或抑制因子解离、配体进入靶细胞的效率、组织特异性和配体的不同代谢等，调节 VDR 的转录活性。Lunacalcipol 可用于 CKD 的研究，特别是继发性甲状旁腺功能亢进 (Secondary Hyperparathyroidism, sHPT)。
    Lunacalcipol
  • HY-147337
    MeTC7 Antagonist 98.52%
    MeTC7 是一种维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。MeTC7 具有有效的 VDR 抑制活性，IC50 值为 2.9 μM。MeTC7 显示出良好的抗肿瘤作用。
    MeTC7
  • HY-50919
    Paricalcitol

    帕立骨化醇

    		Agonist 99.96%
    Paricalcitol 是 vitamin D 类似物，是有效的 vitamin D receptor 的激活剂，用于研究继发性甲状旁腺功能亢进 (分泌过多的甲状旁腺激素)，该疾病与慢性肾功能衰竭有关。
    Paricalcitol
  • HY-A0020
    Eldecalcitol

    艾地骨化醇

    		Activator 99.94%
    Eldecalcitol (ED-71) 是一种具有口服活性维生素 D3 类似物，可抑制骨吸收并增加骨密度。Eldecalcitol 具有抗肿瘤作用，抑制细胞增殖、迁移，并通过抑制 GPx-1 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Eldecalcitol
  • HY-76542
    Vitamin D2

    维生素 D2

    		Activator 99.53%
    Vitamin D2 (Ergocalciferol)，来自食物或膳食补充剂，可用作维生素 D 的补充剂。
    Vitamin D2
  • HY-10001A
    Calcipotriol monohydrate

    卡泊三醇一水合物

    		Activator 99.92%
    Calcipotriol是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物，可作用于银屑病。
    Calcipotriol monohydrate
  • HY-32349
    Ercalcidiol

    25-羟基维生素

    		Modulator 99.87%
    Ercalcidiol 是一种 vitamin D2 代谢物，作为 vitamin D 营养状态的指标。
    Ercalcidiol
  • HY-10003
    Alfacalcidol

    阿法骨化醇

    		Activator 99.96%
    Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物，是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂，有潜力用于骨质疏松的研究。
    Alfacalcidol
  • HY-32343
    Secalciferol

    司骨化醇

    		Activator 99.89%
    Secalciferol ((24R)-24,25-Dihydroxyvitamin D3) 是 Vitamin D 的主要活性代谢物。Secalciferol 激活维生素 D 受体 (VDR)，其 EC50 值为 150 nM。Secalciferol 参与多种生物功能，包括钙的平衡，细胞分化和增殖过程以及与免疫系统相关的其他功能，有望用于对佝偻病，软骨症，高钙血症和自身免疫性疾病的研究。
    Secalciferol
  • HY-15331
    VD3-d6

    维生素D3-d6

    		99.45%
    VD3-d6 (Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6) 是氘代标记的 VD3。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
    VD3-d<sub>6</sub>
  • HY-32350
    Ercalcitriol Activator 99.42%
    Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2)是维生素D2活性代谢物。
    Ercalcitriol
  • HY-32341
    Seocalcitol

    西奥骨化醇

    		Agonist 99.51%
    Seocalcitol 是一种 vitamin D 类似物，作用于人骨肉瘤 MG-63 细胞，结合 vitamin D 受体蛋白，Kd 为 0.27 nM。
    Seocalcitol
  • HY-12398
    TEI-9647 Agonist 99.88%
    TEI-9647 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物，是一种有效的，特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2D3 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)2D3 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。
    TEI-9647
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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